Vai vēzis var būt pārmantots? Jauna informācijas platforma palīdz apzināt savu risku
Vai ģimenē ar vēzi slimojuši vairāki tuvinieki? Vai kādam no ģimenes locekļiem vēzis diagnosticēts neparasti agrā vecumā? Šie ir jautājumi, kuriem vērts pievērst uzmanību, jo dažkārt onkoloģiskās saslimšanas ģimenē slēpj pārmantota vēža risku. Lai palīdzētu Latvijas iedzīvotājiem to laikus atpazīt, pacientu atbalsta organizācija DROSMES GĒNI izveidojusi jaunu informācijas platformu ww.drosmesgeni.lv.
Aptuveni 5–10 % visu vēža gadījumu ir saistīti ar pārmantotām patogēnām izmaiņām gēnos. Tās var būtiski paaugstināt risku dzīves laikā saslimt ar noteiktiem vēža veidiem, tostarp krūts, olnīcu, prostatas un zarnu vēzi. Daudzi cilvēki par šo risku pat nenojauš, lai gan savlaicīga tā apzināšana var palīdzēt novērst saslimšanu vai atklāt vēzi agrīnā stadijā. Vēža diagnoze ģimenē ne vienmēr nozīmē pārmantotu risku. Tomēr, ja ar vēzi slimojuši vairāki asinsradinieki, īpaši vairākās paaudzēs, vai saslimšana atklāta salīdzinoši jaunā vecumā, ir vērts pārrunāt ģimenes slimību vēsturi ar savu ģimenes ārstu un apsvērt ģenētiskās testēšanas nepieciešamību.
Kā stāsta Paula Stradiņa Klīnikas universitātes slimnīcas (PSKUS) Vēža centra zinātniskais vadītājs un virsārsts krūts ķirurģijā Dr. med. Arvīds Irmejs, par bieži sastopamiem pārmantotajiem vēžiem atzīti pārmantotais krūts un olnīcu vēzis, kam seko prostatas un kolorektālais jeb resnās un taisnās zarnas vēzis. Vidējais saslimšanas vecums ar pārmantoto krūts vēzi ir 42 gadi, bet ar olnīcu vēzi – 52 gadi.
Nepārmantota vēža gadījumā vidēji ar šiem audzējiem saslimst pēc 60 gadu vecuma.
Lai uzticama un saprotama informācija par pārmantotu vēzi būtu pieejama ikvienam Latvijas iedzīvotājam neatkarīgi no dzīvesvietas, organizācija DROSMES GĒNI sadarbībā ar Latvijas universitāšu slimnīcu speciālistiem ir izveidojusi pirmo informācijas platformu par pārmantotu vēzi latviešu valodā.
Vietnē www.drosmesgeni.lv vienuviet apkopota informācija par pārmantota vēža risku, ģenētisko testēšanu, veselības uzraudzību un profilakses iespējām Latvijā. Tā palīdz saprast, kādos gadījumos būtu vērts konsultēties ar speciālistu, ko nozīmē ģenētiskā testa rezultāti un kādas ir iespējas sevi pasagrāt, ja pastāv paaugstināts saslimšanas risks.
Medicīnisko informāciju vietnē papildina arī personīgās pieredzes stāsti par dzīvi ar paaugstinātu vēža risku, profilaktiskām operācijām un iespēju mainīt savas ģimenes nākotni. Platformas izveides iniciatores ir pacientu organizācijas DROSMES GĒNI līdzdibinātājas Inita Sila un Līga Andžāne, kuras abas personīgi saskārušās ar pārmantota vēža diagnozi. Viņu pašu pieredze ļāvusi apzināties, cik svarīgi ir zināt un izprast savu saslimšanas risku jau laikus, lai apsteigtu vēzi. Vēlme palīdzēt citām ģimenēm nenonākt līdz diagnozei kļuva par pamatu organizācijas un informācijas platformas izveidei.
“Zināšanas par pārmantota vēža risku ir svarīgas visai ģimenei. Ja kādam no ģimenes locekļiem tiek atklāta ģenētiska mutācija, šī informācija var palīdzēt arī citiem asinsradiniekiem savlaicīgi izvērtēt savu risku un pieņemt informētus lēmumus par veselības uzraudzību un profilaksi,” skaidro L. Andžāne. Viņa aicina ikvienu būt drosmīgiem un iepazīties ar jauno platformu, pārrunāt onkoloģisko slimību vēsturi savā ģimenē un dalīties ar šo informāciju ar tuviniekiem. Iespējams, tieši šāda saruna kādam palīdzēs laikus pievērst uzmanību veselībai un apsteigt vēzi.
